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肿瘤基因检测结直肠癌

凉山结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测报告中提到的“MSI”和“HRR”是什么意思?
您好,MSI(微卫星不稳定性)和HRR(同源重组修复)是两种重要的基因状态指标。MSI状态可提示免疫治疗疗效和遗传风险;HRR基因变异可能与某些靶向治疗(如PARP抑制剂)的敏感性相关。检测报告会详细解释其意义。
整个流程里,我需要自己联系物流寄样本吗?
完全不需要。所有样本的寄送都由我们合作的专业医疗物流公司负责,他们会上门取件并使用恒温箱确保样本安全。您和医院都无需操心邮寄事宜。
这笔钱交了之后,会给我开发票吗?开什么项目的发票?
您好,会的。支付费用后,您可以向收费方申请开具正规发票。发票项目通常为“基因检测技术服务费”或类似的医疗服务类目,具体名称可能因开票机构而异,可用于个人留存。
如果检测出有遗传风险(比如林奇综合征),对我的家人有什么影响?
如果检测提示可能存在林奇综合征等遗传风险,这意味着您的直系亲属(父母、子女、兄弟姐妹)也可能携带相同的遗传基因变异,他们的患癌风险会增高。建议他们将此信息告知医生,并考虑进行专业的遗传咨询和针对性的健康管理。
这个检测,老人和孩子也能做吗?
此项检测主要适用于结直肠癌患者,用于辅助诊断和用药指导,无年龄限制。但如果是为健康人群(如孩子)做遗传风险预测(如林奇综合征),则属于不同的遗传咨询范畴,建议提前与我们的顾问详细沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.6)

魏** 已验证 家族史筛查

术后复查做的,医保不能报,全自费有点肉疼。但复查时医生说我恢复很好,检测结果也显示复发风险低,算是花钱买了个踏实。如果后续每年复查都要做的话,长期负担是个问题。

机构回复

完全理解您的感受。目前这类检测大部分需自费。我们正积极与各方探索更多元的支付可能性。同时,并非每次复查都需重复检测,具体请遵医嘱。祝您持续康复!

2026-04-2318人觉得有用
王** 已验证 肺癌家属

主治医生推荐做的,说对后续用药指导很关键。价格比我预想的要贵一些,但做完觉得值。报告挺详细的,不仅有基因突变列表,还把能用的靶向药和临床试验都列出来了。医生拿到报告后很快就调整了方案,现在用上药了。

机构回复

感谢您的信任。我们与临床医生保持密切沟通,确保报告能直接用于治疗决策。精准用药能提升疗效并避免不必要的副作用,这确实是检测的核心价值所在。祝您治疗顺利!

2026-04-1938人觉得有用
徐** 已验证 体检异常

帮我爸爸预约的检测,他不太会用智能手机。客服专门为他安排了电话沟通,所有通知都同步发给我和他,这个细节考虑得很周到,避免了老年人因为信息不畅而担心。

机构回复

感谢您注意到我们的细节安排。服务好每一位用户,特别是老年群体,需要我们更贴心、更灵活的方式。很高兴能为您和父亲提供便利。

2026-04-1762人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

总体满意,检测结果对后续治疗指明了方向。保密性没得说,从始至终没泄露信息。就是感觉流程上可以再高效点,比如线上查询进度的系统更新有时滞后,客服那边查到的会比系统显示快,让人有点焦虑,希望IT系统能更同步。

机构回复

感谢您的满意与细致观察!您指出的系统同步问题确实是我们正在着力优化的环节。我们将加强内部系统与前端查询的实时对接,让您能更及时、便捷地了解进度。为您带来的焦虑我们深表歉意,会尽快改进。

2026-04-0223人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

检测本身和解读服务很棒,专家很权威。但感觉前期线上客服和线下接待人员的专业度有细微差别,线下明显更懂行。比如线上客服对某些技术细节回答比较笼统,希望内部培训能更统一。

机构回复

非常感谢您如此细致的观察和反馈。我们将加强前后台客服团队的专业知识协同培训,确保从线上到线下都能提供准确、一致的高品质信息咨询服务。

2026-04-098人觉得有用

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